新型HIV选择性检测能够分辨由疫苗诱导的抗体和由病毒诱导的抗体，因此它能够更准确地确认HIV感染。
高级研究员Hana Golding博士告诉路透社健康消息的记者，“这种低价、高通量的测试手段很快就会加入到确诊HIV感染的检测程序中，这些HIV确诊检测也常在研制预防HIV疫苗的临床试点使用。”
为了研发这种测试手段，美国食品药品监督管理局（FDA，位于马里兰州，罗克维尔）的Golding博士及同事鉴定了感染后即能迅速识别的保守序列，且大多数疫苗中都不包括这些序列。
研究者在11月份第1期的人类获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）杂志（Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes）上报道说，评价这种测试手段利用了全球范围的各类血浆样本3000种以上，灵敏度和特异度远超过99%。
这种试验能检测出近期或既定的HIV感染A到G亚型以及J亚型和循环重组体。但因其他疫苗或特殊区域样本中地方性感染产生的抗体则不会引起任何反应。
Golding博士继续说道，“在今后的预防性疫苗试验中，这种测试手段会与HIV并发感染的早期诊断呈高度相关性。”
她还补充道：“在正在进行的疫苗试验中，由于需要与核酸相关的测试技术，如PCR试验，HIV血清反应阳性的可疑样品数量减少，所以另外补充这类试验可能会节省成本。”
并且，她推断，“对于大部分人都有可能接种HIV疫苗的国家，这种测试手段对国家血库建设有很大价值。”
摘译自：J Acquir Immune Defic Syndr 2006;43:304-312.
