从十月九日开始至十月二十五日，国务院产品质量和食品安全领导小组办公室将组成六个督查小组，对中国内地十三个省、区、市的药品整治专项行动进行督导检查。这是国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛今天披露的信息。
她在此间举行的新闻发布会上称，由该局牵头，国家发展改革委、公安部、卫生部、海关总署、工商总局、质检总局等部门参加的此次督察重点是药品注册环节、药品注册现场核查情况，药品批准文号清查以及批准文号再注册工作。
督察内容包括：注射剂类药品生产工艺和处方核查、GMP跟踪检查及飞行检查、对违法违规企业查处、派驻监督员实施、麻醉药品和第一类精神药品制剂及小包装原料药的生产、进货、库存数量和流向的实时监控以及药品广告整治、药品、医疗器械违法案件查处、药品不良反应事件监测情况等。
中国国务院去年八月部署了药品安全整治专项行动，提出大力整顿和规范药品市场秩序的具体要求；今年八月，国务院又提出包括药品专项整治在内的八项整治任务。
