18日发表的《中国的药品安全监管状况》白皮书透露：目前全国三十一个省、自治区、直辖市建立了省级药品不良反应监测机构，二百多个省级以下的药品不良反应监测中心或监测站，药品不良反应监测信息网络已覆盖全国，实现了电子报告和在线实时报告。
自二000年以来，中国药品不良反应报告工作取得明显进展，二00七年的药品不良反应病例报告数量为每百万人口四百多份，接近发达国家的监测报告率。表明中国药品不良反应监测和预警能力有较大提高。
中国药监部门积极探索推进药品再评价，对部分上市后品种开展安全性观察试验试点和回顾性分析调查。先后修改了葛根素注射液、穿琥宁注射液、莲必治注射液等品种的说明书，取消了关木通药用标准和乙双吗啉的生产许可，对一些品种采取了暂停销售使用的措施。到今年六月底，已发布药品不良反应信息通报十三期，涉及四十四个品种。
国家食品药品监督管理局去年对中成药、化学药品、生物制品等进行了评价性抽验，抽验的一万三千五百九十五批次的总体合格率达百分之九十八。其中流感疫苗抽验合格率，连续两年为百分之百。
(摘自:中新网)
