为了确定HIV是否正在适应 “人白细胞抗原”（HLA）等位基因，如HLA-B*57、B*57 和B*51等 （它们对HIV病毒的成功控制进行调控），研究人员对来自北美、加勒比、欧洲、非洲、大洋洲及太平洋诸岛和亚洲的超过500位HIV感染者进行了病毒序列及HLA类型分析。
他们的结果显示，为响应免疫选择压力，HIV正在人口层面上进行演化。虽然这并不表明HIV肯定会赢得与人类之间的这场演化争斗，但它的确说明，我们将需要成功的HIV疫苗（就像流感疫苗一样），来与变化中的免疫环境保持同步。
为了确定HIV是否正在适应 “人白细胞抗原”（HLA）等位基因，如HLA-B*57、B*57 和B*51等 （它们对HIV病毒的成功控制进行调控），研究人员对来自北美、加勒比、欧洲、非洲、大洋洲及太平洋诸岛和亚洲的超过500位HIV感染者进行了病毒序列及HLA类型分析。
他们的结果显示，为响应免疫选择压力，HIV正在人口层面上进行演化。虽然这并不表明HIV肯定会赢得与人类之间的这场演化争斗，但它的确说明，我们将需要成功的HIV疫苗（就像流感疫苗一样），来与变化中的免疫环境保持同步。
