日前，由中国药学会和上海张江（集团）有限公司联合开展的国家药品应急体系建设研究（张江部分）项目举行启动仪式，标志着我国药品应急体系建设研究正式进入可操作实践层面。
据该研究课题专家指导委员会主任委员、中国药学会副理事长、上海中医药大学校长陈凯先院士介绍，继２００９年９月完成国家“十二五”规划前期重大问题研究课题“国家药品应急体系建设研究”之后，中国药学会又开展了“国家药品应急体系建设研究”的深化研究，该深化研究部分已被列入２０１０－２０１１年中国与世界卫生组织的国际合作项目。
“国家药品应急体系建设研究”的深化研究拟以法律保障为引导、以资金保障为支撑，发挥上海张江高科技园区内众多生物医药研发、生产、流通企业的优势和积极性，在张江园区建设国家药品应急体系的信息保障平台和能力保障平台，并落实到可操作层面，模拟和试运行“一个体系（我国药品应急体系建设的基本框架）”下的“四个保障平台（药品应急体系的法律保障平台、资金保障平台、信息保障平台、能力保障平台）”，从而提出更深层次的政策建议，预计在２０１１年１０月完成。
据介绍，开展国家药品应急体系建设研究（张江部分）项目是基于张江坚实的生物医药产业基础。目前张江已形成“研究开发—中试孵化—规模生产—营销物流”一体化的现代生物医药创新体系，具备了完整的生物医药产业链。
