一般疾病都有急性发作的时候，重症肌无力患者作为近年来发病率逐年增加的一种疾病，将会有更多的人关注这种疾病，重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种慢性自身免疫性疾病。全国十佳专业医院“武警北京市总队第三医院”杨教授指出，重症肌无力患者应该及早治疗，患者家人还要懂得家庭应急会理方法，方便对患者的及时救治。下面由杨主任为大家具体介绍一下重症肌无力患者的家庭应急方法。
(1)轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。
(2)肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。
(3)肌无力危象时，即刻肌注新斯的明1毫克，必要时可重复，症状改善后可改用口服。
(4)胆碱能性危象时，停用一切抗胆碱脂酶药物，同时肌注或静脉注射阿托品0.5～2毫克，每日15～30分钟重复一次。
(5)反拗性危象时，停用抗胆碱脂酶药物，使运动终板乙酰胆碱受体功能受体功能得到恢复，至少72小时后，再从小剂量开始使用抗胆碱脂酶药物。
(6)如一时危象性质不明，可暂停抗胆碱脂酶药物，试用强的松口服。
(7)禁止使用可影响神经——肌肉接头传递功能药物如麻醉剂、镇静止痛剂、肌肉松弛剂、抗心律失常药及某些抗生素等。
(8)危象发作时，尽快送往医院抢救。
以上是杨主任为大家总结的重症肌无力患者的家庭应急护理方法，做好家庭应急处理很重要，往往可以帮助医院争取到救治时间。全国十佳专业医院“武警北京市总队第三医院”杨教授另外提醒大家，由于重症肌无力难以根治性，所以应该在发病早期就及时治疗，那样可以完全治愈重症肌无力患者。治疗重症肌无力还需选择最好的方法，近年来干细胞移植治疗技术在临床上的应用给很多疾病患者带来了希望，而且干细胞移植治疗重症肌无力患者，临床效果已经得到很多患者的认可。
