美国疾病控制和预防中心8日确认，上月暴发的真菌性脑膜炎患者增加至105人，死亡病例升至8个，大约1.3万人注射过可能构成致病源的类固醇药。
注射药内检测到真菌
所有死亡的患者曾因背部疼痛注射过一种类固醇药。调查人员在一瓶密封的这种药内检测到真菌。迄今，美国约1.3万人注射过这种药，一些人注射在膝盖、肩膀等关节部位。
不清楚这种药受到污染的数量，因而无法确定多少患者面临感染风险。疾控中心发言人柯蒂斯·艾伦说，不确定背部注射和关节注射的患者人数，接受关节注射的患者据信没有受感染的风险。
因为真菌性脑膜炎潜伏期较长，感染后通常一至四周后显现症状。
1.8万瓶药销往全国
这种类固醇药由位于马萨诸塞州弗雷明汉的新英格兰化合中心生产，最早生产日期为5月1日，约1.8万瓶药销往美国23个州76家医疗机构。这家企业现已停产并召回所产各种药品。
田纳西州卫生专员约翰·德雷泽纳说，当地纳什维尔市圣托马斯神经外科中心进的这种类固醇药最多，为大约2000瓶。
美国政府敦促医疗机构联系所有注射过这种药的患者。疾控中心发言人说，无法确定是否能够联系到所有患者，预计会发现其他一些感染病例。
背景
药企有前科
马萨诸塞州卫生部门说，新英格兰化合中心先前多次“出事”。因2002年和2003年制药过程遭投诉，这家企业2006年与政府机构达成协议，承诺纠正缺陷；2011年再次接受检查，没有发现问题；今年3月，这家企业一种用于眼部手术的药品药效遭投诉，接受当局调查，迄今没有结案。
