今天，WHO总干事谭德塞博士在例行媒体交流会上宣布，WHO将牵头开展四种候选药物单用或组合应用的临床试验，这是最大规模的多国多中心临床试验(Solidarity clinical trial)，目前已有十个国家表示参加该临床试验。
多国参与的多臂适应性临床试验旨在全球范围寻找出有效治疗Covid-19传染疾病。
该临床试验设计是多臂适应性临床试验，可根据临床观察效果随时调整相关“单臂”或增加或减少。总之，唯一目标就是最快速度，找出安全有效治疗新冠病毒的新药或老药新用。
在交流会上，WHO总干事首次表示中国开展的临床试验初步结果显示，无法提供足够数据表明“人民的希望”的瑞姆昔韦是否有任何预防发展为严重疾病或治疗重症患者|参考文章|。
WHO把这项全球最大规模的抗新冠病毒的临床试验取名为为“团结牌”临床试验（Solidarity clinical trial）。已经签署参与的国家是：阿根廷，巴林，加拿大，法国，伊朗，挪威，南非，西班牙，瑞士和泰国。
WHO认为采用不同方法、多次小规模临床试验无法提供明确的足够数据，无法判断哪种方法(药物)可以挽救患者生命。这是难言的事实！
WHO负责临床研究与发展蓝图小组负责人雷斯特雷波表示，WHO将采取简化试验设计，甚至让那些超负荷应对疫情的医院也可以参加该临床试验。
该试验旨在回答所有人共同关心的问题：“哪些药物能够降低致死率？或者这些药中的任何一种是否可以减少患者住院时间？或者患者不需要氧气或住重症监护病房了？
这四种候选药物单独应用或组合应用，将和所在国家的医院内标准化治疗比对，目前医院的标准化治疗包括使用各种药物和氧疗法。
WHO候选试验药物包括：抗病毒药瑞姆昔韦(remdesivir) ; 两种艾滋病毒药：洛匹那韦和利托那韦(或组合)；洛匹那韦和利托那韦加干扰素β；以及抗疟药氯喹。
这些候选药在体外或动物实验中或多或少显示抗SARS-CoV2病毒“有效性”，但是，最终能否展示出抗病毒的临床疗效，至今仍是未知数。
WHO负责人雷斯特雷波说“该临床试验的好处是可以随着时间推移，根据每个医院的药物调整随机化程度。另外，可以增加或减少单臂试验组。为此全球数据安全监查委员会(DSMB)建议如何修改试验方案和入组条件等。”
来源于：全球医生组织
（https://mp.weixin.qq.com/s/Z67Hk4CcpYfFBglkiEOsJQ）
