让他们做“活得更有尊严的公民”
——改变公众对乙肝患者认知误区的建议措施
李桐
从游街举牌到获得乙肝健康第一证，历经数载终得光明…熟悉吗？这是“乙肝维权斗士”雷闯的故事。2007年，雷闯开始维权；十几年后的考场上，我仍然引用着他振聋发聩的发言“做活的更有尊严的公民”。雷闯是一个特例，一个足以成为作文素材的人。然而时至今日，社会上的大部分乙肝患者仍然是“沉默的大多数”。
2020年，我父亲诊断出乙肝，全家如临大敌。在家，我母亲实施了严格的分餐制度——我父亲的碗筷与全家其他人的分开，吃饭时虽然是全家人一起坐在饭桌上，他却显得格格不入。面对我母亲强硬的态度，我秉持一名医学生的素养，多次向她强调乙肝的传播途径是血液传播，母婴传播，性传播。我甚至将查到的权威文献展示给她，但遗憾的是这并没有说服我母亲。
我不禁思索，连乙肝患者的家人都不能正确认识这一疾病，那么社会上不友好的声音只会更多。即使我们提升医疗机构诊疗水平；即使我们向患者提供有关治疗的最新信息，整个社会对乙肝患者的态度没有改变，他们仍然是被“抛弃”的——社会的关怀与理解是一个人正常生活的必须条件。疾病不是壁垒，成见才是。
那么，如何帮助人们正确认识乙肝？我认为，在信息传播如此发达的今天，乙肝知识的普及不能仍然停留在书面上，也不能仅停留在相关的公益活动里，而要运用发达的互联网走进人们，尤其是年轻人的日常生活中去：
1. 运用哔哩哔哩等年轻人聚集的流行网站，设立相关账号，制作科普视频。如有机会可以和知名UP主合作扩大影响力。
2. 以乙肝病人为主体，拍摄纪录片甚至是电影。这不仅能为公众展示乙肝患者的真实生活，打消人们的顾虑；同时也为乙肝患者提供了一个平台表达生活中遇到的问题，传达对公众关心的渴望，发出他们的呼吁。
3. 融合流行元素，创作科普性动画在中小学播放；在中、高校设立体系完备的乙肝科普问答竞赛。
以上就是我的建议。我相信只有将这样深入大众的具体措施和立法保障、医疗保障等方法综合起来，才能让乙肝患者们真正被大众接受与理解，真正做到“活得更有尊严”。
初审：许新鹏
复审：吴丹
